猪细小毒(Porcine parvovirus, PPV )是引起母猪繁殖障碍的主要病原体，经胎盘使胚胎或胎儿受到侵袭，引起初产母猪不孕、流产、胚胎死亡、胎儿畸形、胎儿木乃伊等，同时还可引起仔猪的皮炎和腹泻，给养猪业造成了极大的经济损失。近年来， PPV感染呈现扩大、上升的趋势，在全国范围内流行，遍及二十多个省、市，血清学调查阳性率普遍高达50%-80%，PPV俨然已成为猪重要的传染病之一，极大制约了我国养猪业的健康发展。免疫接种是防控PPV的主要手段，目前市场上PPV疫苗在一定程度上控制了我国PPV的流行，但免疫持续时间短，抗体水平较低，免疫副作用大的缺陷，造成免疫效果常不尽人意因此，克服目前PPV活苗、灭活苗以及基因工程疫苗缺点，寻找新的技术策略，研发一种安全、高效非复制的病毒疫苗是有效免疫防控PPV的重要科学前提。

 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组TAT-VP2蛋白，形成重组病毒样粒子（VLPs），重组病毒样粒子辅以佐剂接种动物，可有效刺激PPV特异性抗体产生，提高淋巴细胞产生细胞因子能力，具有良好的免疫效果，可用于研制新型高效PPV亚单位疫苗。